養花網氣相色譜法指標？
一、氣相色譜法的主要評價指標如下：
1、檢測器靈敏度，直接影響檢測數據的準確性；
2、操作復雜程度，價格低的，操作越簡單越好用，價格高的，可設置、可調節的越多越好用；
3、工作站，有一些工作站操作復雜，生成的圖譜跟word兼容性不好；
4、氣路系統，氣路系統影響比較大，氣體控制越穩定越好；
5、品牌，品牌大的，以后壞了買配件好買。
二、氣相色譜法的定義：
氣相色譜法是一種在有機化學中對易于揮發而不發生分解的化合物進行分離與分析的色譜技術。氣相色譜的典型用途包括測試某一特定化合物的純度與對混合物中的各組分進行分離（同時還可以測定各組分的相對含量）在某些情況下，氣相色譜還可能對化合物的表征有所幫助。在微型化學實驗中，氣相色譜可以用于從混合物中制備純品。
氣相色譜法（gas chromatography簡稱GC）是色譜法的一種。色譜法中有兩個相，一個相是流動相，另一個相是固定相。如果用液體作流動相，就叫液相色譜，用氣體作流動相，就叫氣相色譜。
氣相色譜法由于所用的固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的單體作固定相的叫氣液色譜。
按色譜分離原理來分，氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類，在氣固色譜中，固定相為吸附劑，氣固色譜屬于吸附色譜，氣液色譜屬于分配色譜。
按色譜操作形式來分，氣相色譜屬于柱色譜，根據所使用的色譜柱粗細不同，可分為一般填充柱和毛細管柱兩類。一般填充柱是將固定相裝在一根玻璃或金屬的管中，管內徑為2～6毫米。毛細管柱則又可分為空心毛細管柱和填充毛細管柱兩種?？招拿毠苤菍⒐潭ㄒ褐苯油吭趦葟街挥?.1～0.5毫米的玻璃或金屬毛細管的內壁上，填充毛細管柱是近幾年才發展起來的，它是將某些多孔性固體顆粒裝入厚壁玻管中，然后加熱拉制成毛細管，一般內徑為0.25～0.5毫米。
延伸閱讀
什么分為正相色譜和氣相色譜？
正相色譜基本上可以看作液固吸附色譜。其柱填料為吸附劑，表面有活性吸附點。溶劑和溶質分子可以吸附在活性中心。反相色譜是流動相極性大于固定相極性的色譜。 氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜指流動相是氣體，固定相是固體物質的色譜分離方法。例如活性炭、硅膠等作固定相。
氣液色譜指流動相是氣體，固定相是液體的色譜分離方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一層角鯊烷，可以分離、測定純乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等雜質。
氣相色譜峰不能完全分開怎么回事？
原來能分開的峰分不開原因可能如下：
（1）色譜柱安裝不合要求 ；
（2）色譜柱被污染，需重新活化 ；
（3） 色譜柱壽命已到，需更換；
（3）新更換的氣源，純度不佳；
（4） 濾器失效，重新老化或更換；
（5） 色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化（色譜分析一般允許）；
（6） 檢測器工作狀態變化（如ECD漏氣、FID氣流比欠佳）；
（7） 汽化室被污染，注射墊漏氣；
（8） 樣品處理不當，雜質干擾物太多；
（9） 樣技術太差；
（10） 進樣量超出了色譜柱容量；
（11） 數據處理的判峰參數，半峰寬或斜率設置不合理；
（12） 放大器量程或衰減設置失誤
希望能幫到你
氣相色譜儀能檢測什么？
氣相色譜主要用來檢測：石化分析中、在環境分析中、在食品分析中、在醫藥分析中、 物理化學研究中、聚合物分析方面。氣相色譜（gas chromatography 簡稱GC）出現在二十世紀五十年代一項重大科學技術成就。
這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜指流動相是氣體，固定相是固體物質的色譜分離方法。例如活性炭、硅膠等作固定相。氣液色譜指流動相是氣體，固定相是液體的色譜分離方法。
例如在惰性材料硅藻土涂上一層角鯊烷，可以分離、測定純乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等雜質。擴展資料：在原理上，氣相色譜與柱色譜（及其它種類的色譜，如高效液相色譜，薄層色譜）類似，但也有著很多明顯的不同。
1.在氣相色譜中，混合物的分離在液態的固定相與氣態的流動相之間進行，而在柱色譜中，固定相為固態而流動相為液態。2.在氣相色譜中使用的柱是放置在一個溫度可控的恒溫箱中的，而在典型的柱色譜中并無這樣的溫度控制裝置。3.在氣相色譜中，氣相中物質的濃度只是氣體的蒸氣壓的函數。
氣相色譜法工作原理？
氣相色譜：利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。
色譜柱的直徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反應的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續地以一定流速流過色譜柱的；而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結果。
樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學性質的差異。固定相與樣品中的各組分具有不同的親合力。當載氣帶著樣品連續地通過色譜柱時，親合力大的組分在色譜柱中移動速度慢，因為親合力大意味著固定相拉住它的力量大。親合力小的則移動快。4根柱管實際上是一根，只是用來表示樣品中各組分在不同瞬間的狀態。
樣品是由A、B、C3個組分組成的混合物。在載氣剛將它們帶入色譜柱時，三者是完全混合的。經過一定時間，即載氣帶著它們在柱中走過一段距離后，三者開始分離。再繼續前進，三者便分離開。固定相對它們的親合力是A、B、C，故移動速度是C、B、A。走在最前面的組分C首先進入緊接在色譜柱后的檢測器，而后B和A也依次進入檢測器。
檢測器對每個進入的組分都給出一個相應的信號。將從樣品注入載氣為計時起點，到各組分經分離后依次進入檢測器，檢測器給出對應于各組分的最大信號所經歷的時間稱為各組分的保留時間tr。實踐證明，在條件一定時，不同組分的保留時間tr也是一定的。因此，反過來可以從保留時間推斷出該組分是何種物質。故保留時間就可以作為色譜儀器實現定性分析的依據。
檢測器對每個組分所給出的信號，在記錄儀上表現為一個個的峰，稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據，而色譜峰所包羅的面積則取決于對應組分的含量，故峰面積是定量分析的依據。一個混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線，稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果。
載氣由載氣鋼瓶提供，經過載氣流量調節閥穩流和轉子流量計檢測流量后到樣品氣化室。樣品氣化室有加圈，以使液體樣品氣化。如果待分析樣品是氣體，氣化室便不必加熱。氣化室本身就是進樣室，樣品可以經它注射加入載氣。載氣從進樣口帶著注入的樣品進入色譜柱，經分離后依次進入檢測器而后放空。檢測器給出的信號經放大后由記錄儀記錄下樣品的色譜圖。
氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離、分析工具，它是以氣體為流動相，采用沖洗法的柱色譜技術。當多組份的分析物質進入到色譜柱時，由于各組分在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數不同，因此各組份在色譜柱的運行速度也就不同，經過一定的柱長后，順序離開色譜柱進入檢測器，經檢測后轉換為電信號送至數據處理工作站，從而完成了對被測物質的定性定量分析。
氣相色譜是什么？
氣相色譜（gas chromatography 簡稱GC）是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。
氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜指流動相是氣體，固定相是固體物質的色譜分離方法。例如活性炭、硅膠等作固定相。氣液色譜指流動相是氣體，固定相是液體的色譜分離方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一層角鯊烷，可以分離、測定純乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等雜質。
氣相色譜法是指用氣體作為流動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。另外加上可選作固定相的物質很多，因此氣相色譜法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來采用高靈敏選擇性檢測器，使得它又具有分析靈敏度高、應用范圍廣等優點。
GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。
待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解吸附，結果是在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。當組分流出色譜柱后，立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分轉變為電信號，而電信號的大小與被測組分的量或濃度成正比。當將這些信號放大并記錄下來時，就是氣相色譜圖了。
氣相色譜法中，什么是保留時間？
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載于流動相中通過固定相，基于中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。
氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受到固定相的影響，而呈一定的速率向流動相流動方向移動，當流出色譜柱后進入檢測器，形成信號，繪制成色譜圖，當物質進入檢測器的量達到最大時，色譜峰達到峰頂，隨后下降。從樣品進入色譜系統到某個物質的峰頂時間，即為該物質保留時間。擴展一下，不同物質在相同色譜條件下保留時間一般不同，有些性質極為接近的物質的保留時間會重合；同種物質在不同色譜條件下保留時間不同。
氣相色譜法？
首先氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣(流動相)帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。
